Mais Recentes
- O que é um alisamento? Tipos de alisantes
maio 8, 2020 - Neutralização ou matização
abril 7, 2020 - A estrutura do cabelo: tudo o que passa em nossa cabeça (parte I)
abril 1, 2020
Princípio da reação
Os corantes, os intermediários primários e os acopladores (couplers), cujo tamanho molecular é menor ou igual a 6 angströms, atravessam a cutícula, que tem sua porosidade aumentada por causa da hidratação e da alcalinização, e chegam ao córtex por meio do mecanismo de difusão intercelular. Nesse caminho, ao atravessar o complexo da membrana celular (CMC), que contém o cimento intercelular, os intermediários primários são oxidados pelo peróxido de hidrogênio e logo reagem com os acopladores, obtendo-se moléculas coloridas de tamanhos maiores, que se insolubilizam no interior do cabelo, ficando aí retidas (Figura 4). Paralelamente a essas reações, o peróxido de hidrogênio degrada parte da melanina do cabelo, produzindo seu clareamento. Portanto, a coloração permanente por oxidação requer quatro componentes para revelar a cor no interior da fibra capilar. São eles:
1 – Corantes primários: também são conhecidos como intermediários primários ou bases de oxidação. São as moléculas incolores e as aminas aromáticas hidróxi ou amino, orto- ou parassubstituídas, por exemplo, a p-fenilendiamina e o p-aminofenol e seus derivados (Figura 5).
2 – Acopladores (couplers): são compostos aromáticos geralmente com grupos doadores de elétrons localizados em posição meta em relação um aos outros, por exemplo, resorcinol, m-fenilendiaminas, naftóis e seus derivados (Figura 6). Os acopladores não produzem cor ao serem oxidados, mas, quando reagem com o produto da oxidação dos intermediários primários, na presença de um agente oxidante, formam compostos coloridos.
3 – Agente oxidante: o mais utilizado é o peróxido de hidrogênio e, em alguns casos especiais, é o oxigênio do ar. O oxidante tem duas funções: a) revelar a cor, oxidando os intermediários primários para que estes logo reajam com os acopladores e b) clarear a base natural do cabelo, por degradação da melanina em presença de um alcalinizante.
4 – Alcalinizantes: os mais utilizados são hidróxido de amônia, monoetanolamina, aminometilpropanol e carbonato de cálcio. O alcalinizante tem duas funções: a) aumentar a porosidade da fibra capilar para facilitar a passagem dos componentes da coloração necessários para a revelação da cor e b) clarear a base natural do cabelo, por degradação da melanina, na presença de um agente oxidante.
Os produtos de coloração permanente podem ser de uso profissional ou varejo. São comercializados em duas embalagens distintas: uma, geralmente, é um tubo de alumínio ou sachet laminado que contém os precursores primários, os acopladores e o alcalinizante, na forma cosmética de uma emulsão cremosa com pH alcalino; e outra, em geral, é um frasco plástico que contém o agente oxidante na forma cosmética de uma emulsão fluida ou cremosa, estabilizada em pH ácido. O conteúdo das duas embalagens deve ser misturado imediatamente antes da aplicação no cabelo, em um recipiente plástico e com a ajuda de um pincel, misturando bem até obter uma mistura cremosa e homogênea com pH 9,5-10, necessário para o processo da coloração.
A revelação da cor obtida no córtex da fibra capilar dependerá da competição das reações entre os distintos precursores, influenciada por diferentes fatores, como: concentração, coeficientes de difusão, os potenciais redox e o pH desses precursores, e será função, principalmente, da conformação molecular.
Com base na cor obtida na fibra capilar após os procedimentos de coloração, foram realizadas previsões sobre a cinética das reações. Porém, sendo a fibra capilar uma matriz tão complexa, é difícil prever o mecanismo e a velocidade de acoplamento dos intermediários primários e acopladores no córtex. Segundo os potenciais redox, a velocidade de oxidação dos intermediários primários em ordem crescente é em primeiro lugar para o p- -aminofenol e seus derivados, depois para as p-fenilendiaminas dissubstituídas e para a p-fenilendiamina.
Amônia fica no cabelo?
Não, na lavagem com água e após a lavagem com shampoo todos os resíduos de corantes presentes no cabelo são eliminados, inclusive a amônia
Referências
● Corbett JF. An histological review of the use of dye precursors in the formulation of commercial oxidation hair dyes. Dyes Pigments 41: 127-136, 1999
● Orfanos CE. Haar und haarkrankheiten. Gustav Fisher Verlag: Stuggart, New York, 1979
● Swift JA. Fundamentals of human hair science. Micelle Press: Dorset, UK, 1997
● Jolles P, Höcker H, Zahn H. Formation and structure of human hair. Birkhäuser Ver lag: Basel, 1996
● Sviak C. Ciencia del cuidado del cabello. Masson SA, Barcelona, 1997
● Robbins RC. Chemical and physical behavior of human hair. Springer Verlag, New York, 1994
● Bouillon C, Wilkinson J. The science of hair care. Claude Bouillon (edit), John Wilkinson (edit), 2005
● Swift JA. Human hair cuticle: biologically conspired to the owner’s advantage. J Cosmet Sci 50(1):23-47, 1999
● Swift JA. Fine details on the surface of human hair. Int J Cosmet Sci 13(3)143-59, 1991
● Leeder JD, Rippon JA. Changes induced in the properties of wool by specifi c epicuticle modifi cation. J Soc Dyers Colour 101:11-16, 1985
● Leeder JD. The cell membrane complex and its influence on the properties of the wool fi bre, Wool Sci Rev 63:3-35, 1986
● Negri AP, Cornell HJ, Rivett DE. Text. A model for the surface of keratin fi bers. Text Res J 63:109, 1993
● Jones LN, Rivett DE. The role of 18-methyleicosanoic acid in the structure and formation of mammalian hair fi bres. Micron 28:469, 1997
● Zviak C. In the science of hair care. Zviak C (edit.), Marcel Dekker Inc.: New York, 1986
● Corbett JF. Benzoquinone imines. Part I. p–Phenylenediamine– ferricyanide and p–aminophenol–ferricyanide redox systems. J
● Celdrán,V; Pasta,C. Yamamoto, R. Coloração Capilar Permanente por Oxidação. Cosmetics & Toiletries Vol 29, mai-jun 2017, page 39.
● Chem Soc 207-12, 1969 B
● Corbett JF. Benzoquinone imines – Part II. p-Phenylenediamine– ferricyanide and p-aminophenol–ferricyanide redox systems. J Chem Soc 213-16, 1969 B
● Robbins CR. Chemical and physical behavior of human hair, 4. ed., Springer-Verlag: New York, 2002
● Brown KC, Corbett JF. Hair and hair care. J Soc Cosmet Chem 30:191, 1979
● Corbett JF. Benzoquinone imines – Part IV. Mechanism and kinetics of the formation of Bandrowski’s base. J Chem Soc 818-822, 1969B
● Corbett JF. Dyeing human hair. J Soc Dyers Colour 85:71, 1969
● Brandrowski E. Ueber die oxydation des paraphenylendiamins. Ber Dtsch Chem Ges 27:480, 1894
